Regulatory Affairs Technician (Europa)

Where will you work?

What will you do?

• Gestionarás activamente los procedimientos de registro europeos (centralizado, de reconocimiento mutuo y descentralizado), así como los nacionales.
• Evaluarás, prepararás y presentarás las variaciones de calidad, clínicas y administrativas de los medicamentos autorizados a nivel nacional.
• Analizarás el impacto regulatorio de las solicitudes de cambio internas.

Who we look for

• Eres la persona que estamos buscando si:
• Tienes el Grado en Farmacia o afín.
• Tu experiencia es de al menos tres años como Técnico/a de Registros en la industria farmacéutica.
• Has trabajado gestionando procedimientos nacionales y europeos.
• Tu nivel de inglés es B2 o superior.

What we offer

• Jornada laboral completa de lunes a jueves y viernes intensivo.
• Flexibilidad horaria de entrada y salida.
• Modalidad de trabajo híbrida.
• Beneficios sociales.
• Salario en función de experiencia.

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